

这项研究报告了通过T-细胞胆固醇代谢的调制进行癌症免疫治疗的一种新方法。Chenqi Xu及同事显示,通过基因切除或通过 “acetyl-CoA acetyltransferase 1” (ACAT1) 和ACAT2的药理抑制使小鼠细胞胆固醇酯化反应通道受到抑制,会增加小鼠的质膜胆固醇水平、以及T-细胞受体聚集和信号传导,显著增强CD8+ T-细胞的抗肿瘤反应。为了验证ACAT1作为癌症免疫治疗的一个药物目标的潜力,作者用 “阿伐麦布” (avasimibe, 一种ACAT抑制剂,曾被用来在临床试验中治疗动脉粥样硬化)对患黑素瘤的小鼠进行治疗。他们观察到一个抗肿瘤效应,而且还发现“阿伐麦布”与一种抗PD-1抗体联合使用比单独使用其中任何一种都更有效。